# Biocurrent Investigación en curso. La seguridad y eficacia no se han establecido. El sistema no ha sido autorizado ni aprobado por la FDA y no está disponible para la venta comercial. Contenido actualizado: 6 de septiembre de 2026 · Editor: Biocurrent, Inc. Fuente canónica: https://biocurrent.mx/ BIOELECTRÓNICA. INTELIGENCIA ARTIFICIAL. POSIBILIDADES HUMANAS. # Una nueva corriente en el estudio del dolor crónico. Investigamos el dolor crónico con un sistema bioelectrónico de lazo cerrado. La IA analiza la retroalimentación del EEG para optimizar la corriente alterna (CA) administrada mediante electrodos sobre la piel. [Explora la investigación](https://biocurrent.mx/#evidence)[Ayuda a construir lo que sigue](https://biocurrent.mx/#invest) El sistema Biocurrent está en investigación, no ha sido autorizado ni aprobado por la FDA y no está disponible para la venta comercial. Su seguridad y eficacia no se han establecido. RETROALIMENTACIÓN DEL EEG. CORRIENTE GUIADA POR IA.FIG. 01 Ilustración conceptual No son datos de pacientes [Una historia humana. Una pregunta científica.](https://biocurrent.mx/#evidence) ESTUDIO REPORTADO POR LA EMPRESA Puerto Vallarta, México **280**participantes del estudio **697**sesiones de estudio reportadas **Aleatorizado. Doble ciego.**Estudio con control simulado 01 / LA RAZÓN ## Detrás de cada dato, hay una persona. Una caminata con alguien querido. Un día de trabajo. Una noche tranquila. El dolor crónico puede transformar la vida cotidiana. Por eso importan las buenas preguntas y la investigación cuidadosamente diseñada. **Casi 1 de cada 4** adultos en Estados Unidos reportó dolor crónico en 2023. [CDC / NCHS, datos de 2023](https://www.cdc.gov/nchs/products/databriefs/db518.htm) 02 / LA CIENCIA ## El EEG informa a la IA. La IA ajusta la corriente. Biocurrent utiliza la señal de EEG de la persona como retroalimentación para ajustar la estimulación eléctrica. Ese vínculo continuo entre la medición y la corriente administrada hace que sea un sistema de lazo cerrado. 01 ### Medir El EEG registra la actividad cerebral de la persona como una señal eléctrica. Proporciona retroalimentación al sistema de investigación durante la estimulación. RETROALIMENTACIÓN DEL EEG 02 ### Adaptar La IA analiza la señal de EEG y ajusta la corriente administrada en respuesta. El objetivo es optimizar la estimulación con esa retroalimentación; el beneficio clínico sigue en investigación. CORRIENTE GUIADA POR IA 03 ### Administrar La corriente alterna (CA) se administra mediante electrodos sobre la piel, cerca de la columna vertebral o de la zona de dolor crónico. La retroalimentación del EEG guía los siguientes ajustes de corriente y cierra el ciclo. CA MEDIANTE ELECTRODOS SUPERFICIALES Nuestra investigación se centra en el dolor crónico. Biocurrent administra estimulación eléctrica mediante electrodos; no es una terapia de escucha. Su seguridad y eficacia no se han establecido. 03 / INVESTIGACIÓN CLÍNICA ## La curiosidad inicia. La evidencia nos hace avanzar. Nuestro estudio de Fase II, reportado por la empresa, es un punto de partida para una revisión científica más profunda. Invitamos a plantear las preguntas que fortalezcan el siguiente estudio. ![Un profesional clínico opera una tableta junto a un participante durante una sesión de investigación de Biocurrent en Puerto Vallarta, México.](https://biocurrent.mx/assets/clinic-session.webp) DE NUESTRA INVESTIGACIÓN EN PUERTO VALLARTA, MÉXICO REPORTADO POR LA EMPRESA · FASE IIESTUDIO 01 ### Diseñado para plantear una pregunta significativa. El estudio comparó la estimulación guiada por IA con un control de forma de onda fija usando el mismo equipo, según el resumen del estudio de Biocurrent. #### Diseño del estudio - Diseño: Aleatorizado, doble ciego, con control simulado - Participantes: 280 en total · 190 en el grupo activo / 90 en el control - Visitas del estudio: 1–3 sesiones · 30 minutos por sesión - Entorno: Un solo centro · Puerto Vallarta, México - Medir: Dolor reportado por el participante, escala numérica de 0 a 10 [Examina las observaciones reportadas](https://biocurrent.mx/#observations) **El contexto de la investigación importa.** Estos hallazgos son reportados por la empresa y provienen de un estudio breve; no establecen seguridad ni eficacia. Aquí no se enlaza un identificador de registro público ni una publicación revisada por pares. Solicita el protocolo, el manuscrito y los detalles del análisis para realizar una evaluación informada. OBSERVACIONES REPORTADAS ### Ambos grupos. La misma escala. Cifras descriptivas reproducidas del resumen del estudio de la empresa. Los resultados del grupo activo y del control se presentan juntos. Activo · n=190Control · n=90 #### Reducción media acumulada de la puntuación de dolor Activo **84.0%** Control **51.7%** #### Participantes que reportaron una reducción acumulada ≥50% Activo **93.2%** Control **57.8%** Escala de 0 a 100%. «Acumulada» sigue la terminología del resumen de la empresa para un máximo de tres sesiones. Estas cifras no establecen beneficios a largo plazo ni superioridad frente a otros tratamientos. [Lee el resumen de investigación y las descargas](https://biocurrent.mx/research/) Ver la tabla de resultados reportados Resultados reportados por la empresa · activo n=190, control n=90 | Resultado | Activo | Control | | --- | --- | --- | | Puntuación inicial de dolor (0–10) | 6.28 | 6.00 | | Reducción media en la primera sesión | 68.3% | 33.5% | | Reducción media acumulada | 84.0% | 51.7% | | Puntuación final media de dolor (0–10) | 0.99 | 3.00 | | Participantes con reducción acumulada ≥50% | 93.2% | 57.8% | | Participantes que reportaron una puntuación final de dolor de cero | 51.1% | 17.8% | | Eventos adversos reportados relacionados con el dispositivo | 0 | 0 | El resumen de la empresa reporta 697 sesiones de estudio y ningún evento adverso relacionado con el dispositivo durante el periodo de observación. Esto no establece seguridad ni descarta riesgos poco frecuentes, tardíos o no observados. Una puntuación final de dolor de cero no establece una cura ni una resolución duradera. Lo que estas observaciones pueden y no pueden decirnos Las diferencias reportadas justifican una revisión cuidadosa y más investigación. No establecen eficacia, duración de los efectos ni posibilidad de generalizar los resultados. El grupo control también reportó cambios sustanciales en las puntuaciones de dolor. Fue un estudio en un solo centro, con un máximo de tres sesiones por participante. Su interpretación requiere el protocolo completo, el plan de análisis, el manejo de datos faltantes, la evaluación del enmascaramiento, los intervalos de confianza, las definiciones de eventos adversos y la información de seguimiento. El resumen público no incluye esos materiales. Los posibles colaboradores e inversionistas deben revisarlos con el equipo del estudio. El estudio no comparó Biocurrent con medicamentos, dispositivos implantados ni otros tratamientos comercializados. «Fase II» es la denominación utilizada por la empresa y no indica autorización ni respaldo de la FDA. Consulta la fuente y solicita los materiales del estudio Fuente: resumen proporcionado por Biocurrent, titulado Efficacy and Safety of a Closed-Loop, AI-Modulated, EEG-Guided Non-Invasive Bioelectronic Neuromodulation Device for Pain: A Double-Blind, Randomized, Sham-Controlled Phase II Trial (n=280, Puerto Vallarta, México), reproducido en el sitio anterior de la empresa. El título describe el tema del estudio, no una conclusión establecida de seguridad o eficacia. Esta página es un resumen, no la publicación del estudio completo. Contacta al equipo del estudio para conocer su estado de publicación, información de registro y documentación ética. Este resumen no implica aceptación regulatoria. [Solicita los materiales de investigación](https://biocurrent.mx/#invest) 04 / DE LA SEÑAL AL SISTEMA ## Un dispositivo real. Una pregunta que seguimos explorando. Una mirada al Biocurrent V6. Estas fotografías muestran nuestro dispositivo actual en desarrollo, con sus dos canales identificados, control frontal e indicadores de encendido y BLE. BIOCURRENT V6 · EN INVESTIGACIÓN ### Una idea tangible. La ingeniería es donde una idea se encuentra con los detalles. Explora el dispositivo, desde la mesa de trabajo hasta el panel frontal. Fotografías reales del dispositivo proporcionadas por Biocurrent. El V6 mostrado no se presenta como el equipo específico utilizado en el estudio reportado. Sin autorización ni aprobación de la FDA. No disponible para la venta comercial. 05 / EL TRABAJO POR DELANTE ## El siguiente capítulo merece a las personas indicadas. Queremos avanzar en la investigación de manera responsable. Eso requiere capital paciente, cuestionamiento científico y experiencia para convertir tecnología compleja en dispositivos médicos cuidadosamente evaluados. 01 / PROFUNDIZAR LA EVIDENCIA ### Plantear las siguientes preguntas clínicas. Planear más estudios para examinar la reproducibilidad, la duración de los efectos y las preguntas que las observaciones a corto plazo dejan abiertas. 02 / DEFINIR EL CAMINO ### Avanzar hacia la revisión regulatoria. Desarrollar la evidencia, los sistemas de calidad y la documentación técnica necesarios para respaldar una vía regulatoria apropiada. 03 / FORTALECER LA PLATAFORMA ### Aplicar rigor en cada nivel. Continuar el desarrollo de hardware, software y factores humanos con colaboradores experimentados en ingeniería e investigación clínica. Estos son objetivos de desarrollo, no hitos prometidos. Cualquier comercialización futura depende de las autorizaciones regulatorias necesarias, más evidencia, financiamiento y ejecución. No se promete ninguna fecha de solicitud, autorización, aprobación o lanzamiento. 06 / NUESTRO EQUIPO ## Distintas disciplinas. Un propósito compartido. Experiencia en software, hardware, operaciones clínicas y mercados de capitales. Un equipo que busca seguir planteando mejores preguntas. ![Andrew Blount](https://biocurrent.mx/assets/team/andrew-blount.webp) ### Andrew Blount Fundador y director general Emprendedor tecnológico y exvicepresidente ejecutivo de RealPage. Fundó Biocurrent en 2020, motivado por su propia experiencia con el dolor crónico. [LinkedIn](https://www.linkedin.com/in/andrewblount/) QN ### Quynh Nguyen Director de tecnología Dirige la ingeniería de hardware y software, incluida la colaboración con los socios de desarrollo y pruebas de la empresa en Vietnam. ![Dereck Villaseñor Toríz](https://biocurrent.mx/assets/team/dereck-villasenor.webp) ### Dereck Villaseñor Toríz Director de ensayos clínicos Dirige las operaciones de los estudios clínicos de la empresa en Puerto Vallarta, México. ![Sharon Pollack](https://biocurrent.mx/assets/team/sharon-pollack.webp) ### Sharon Pollack Vicepresidenta de desarrollo de mercados Aporta experiencia en eventos y desarrollo de donantes con Barrow Neurological y St. Joseph’s Hospital Foundation. ![Alfred R. Berkeley III](https://biocurrent.mx/assets/team/alfred-berkeley.webp) CONSEJO DE ADMINISTRACIÓN ### Alfred R. Berkeley III Expresidente de Nasdaq, con experiencia en mercados de capitales y liderazgo de empresas públicas. [Aporta tu perspectiva](https://biocurrent.mx/#invest) NUESTRO ORIGEN ## Todo comenzó con una pregunta personal. La experiencia de Andrew con el dolor crónico puso este trabajo en marcha. Su trayectoria en software y sus primeros experimentos con redes neuronales dieron forma a la pregunta: ¿podría un sistema aprender del cuerpo mientras funciona? Esa motivación personal es el origen de la investigación. La evidencia clínica debe sostenerse por sí misma. [Conoce al fundador](https://andrewblount.com) 07 / UNA INVITACIÓN ABIERTA ## Bienvenidas las buenas preguntas. Y las grandes mentes. Buscamos conectar con personas que valoran las preguntas difíciles, el desarrollo cuidadoso y el compromiso con la evidencia. [01 ### Invierte en las próximas preguntas. Conoce la empresa, sus prioridades de desarrollo y los materiales de investigación mediante una conversación de evaluación y análisis.](https://biocurrent.mx/#contactForm)[02 ### Ayúdanos a pensar más allá. Aporta experiencia en neuromodulación, investigación clínica, estrategia regulatoria, calidad o desarrollo de dispositivos médicos.](https://biocurrent.mx/#contactForm)[03 ### Construyamos la evidencia juntos. Inicia una conversación sobre colaboración científica, diseño de estudios, ingeniería o futuras investigaciones clínicas.](https://biocurrent.mx/#contactForm) Una conversación empieza aquí.[ablount@biocurrent.com](mailto:ablount@biocurrent.com) COMENCEMOS ### ¿Qué te trae por aquí? Cuéntanos un poco sobre ti y la conversación que te gustaría tener. ### Un buen punto de partida. Recibimos tu consulta. El equipo te contactará en el correo electrónico que proporcionaste. [![Biocurrent](https://biocurrent.mx/assets/logo-biocurrent-white.svg)](https://biocurrent.mx/#top) Preguntas humanas. Nuevas corrientes de posibilidad. [Volver al principio](https://biocurrent.mx/#top) ## Estado de investigación **PRECAUCIÓN: Dispositivo en investigación. La ley federal de Estados Unidos limita su uso a la investigación.** El sistema Biocurrent no ha sido autorizado ni aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y no está disponible para la venta comercial. Su seguridad y eficacia no se han establecido. No se implica respaldo de ninguna autoridad regulatoria. [Información de la FDA sobre dispositivos en investigación ↗](https://www.fda.gov/medical-devices/investigational-device-exemption-ide/ide-responsibilities) ## Investigación e información médica Este sitio ofrece información de la empresa y de investigación para inversionistas, asesores y colaboradores. Las observaciones reportadas por la empresa están sujetas a las limitaciones descritas. El contenido no es asesoría médica ni una recomendación de tratamiento. Consulta a un profesional de la salud calificado para tomar decisiones médicas. Este sitio no inscribe participantes en estudios. ## Información sobre el futuro Los planes de investigación y objetivos de desarrollo implican riesgos e incertidumbre. Los futuros estudios podrían no reproducir las observaciones reportadas. No se garantizan autorización regulatoria, financiamiento, reembolso ni disponibilidad comercial. Nada aquí constituye una oferta de venta ni una solicitud de compra de valores. Cualquier oferta se realizaría mediante los documentos definitivos aplicables para inversionistas elegibles. © 2026 Biocurrent, Inc.[Investigación clínica](https://biocurrent.mx/#evidence)[Política de privacidad](https://biocurrent.mx/privacy)[Términos y condiciones](https://biocurrent.mx/terms)Un poco de curiosidad llega muy lejos.